strict warning: Declaration of views_plugin_style_default::options() should be compatible with views_object::options() in /var/www/chemoemboli/data/www/chemoemboli.ru/sites/all/modules/views/plugins/views_plugin_style_default.inc on line 24.

Вторник, Апрель 6, 2010 - 19:09

Генное открытие может привести к изменением в лечении опухоли Вильмса >>>

Учёные Cancer Research UK открыли два гена связанных с опухолью Вильмса - опухоль почки, встречающаяся в детском возрасте. Исследование опубликовано в Clinical Cancer Research.

Эти два гена, под названием MYCN и FBXW7, обеспечивают правильное понимание развития болезни и это может привести к новым методам лечения данной опухоли.

Опухоль Вильмса - наиболее частая опухоль почки у детей. Каждый год в Великобритании диагностируют примерно 80 случаев.

Исследованием занимались врачи из The Institute of Cancer Research (ICR) во главе с профессором Kathy Pritchard-Jones. Просматривая хромосомы более чем у 100 детей они обнаружили что увеличенное число копий гена MYCN ведёт к увлечению шанса заболеть. Также обнаружено что у 4% заболевших есть дефекты в гене FBXW7.

Наиболее известные симптомы рака печени . Читать